近日，皇家永利：生物科技与大健康学院天然产物全合成及方法学团队张祥志博士课题组在国际顶级刊物《Science Advances》（Science子刊）上发表了题为Enantioselective Synthesis of α,α-Diarylketones by Sequential Visible-Light Photoactivation and Phosphoric Acid Catalysis的研究论文。

手性α，α-二芳基酮是许多具有生物活性天然产物和药物分子的重要结构单元。手性α，α-二芳基酮结构上具有酸性较高的α-氢，在酸性或碱性条件下，易于烯醇化引发消旋，这给其不对称催化合成带来极大挑战，目前尚无高效的合成方法。该研究首次发展了可见光促进/手性磷酸催化芳炔、苯醌和汉斯酯的炔烃-羰基复分解/转移氢化多组分一锅反应，以较高的收率与对映选择性得到了一系列手性α，α-二芳基酮产物。在该反应中，生成了C=O、C-C和C-H三个新的化学键，为手性α，α-二芳基酮提供了一个新的合成方法。该不对称催化体系可以应用于合成或修饰包括Florylpicoxamid和BRL-15572类似物在内的复杂的生物活性分子。此外，DFT计算进一步阐释了该工作中对映选择性的机制。

该工作DFT计算部分得到暨南大学高昊教授团队支持。五邑大学2020级材料与化工专业研究生刘宏福、暨南大学博士生龙亮为该论文的第一作者，五邑大学张祥志博士、暨南大学高昊教授为通讯作者，五邑大学为论文的第一作者单位。该研究得到了国家自然科学基金、广东省教育厅和五邑大学等的经费资助。（文/图 生物科技与大健康学院）